Mały Kajtuś ze Śremu jest drugim dzieckiem z Polski które zostało
zakwalifikowane do eksperymentalnej terapii EB, która polega na przeszczepie komórek macierzystych i szpiku. Koszt samej terapii, podobnie jak w wypadku Zuzi-pierwszej zakwalifikowanej dziewczynki, jest ogromny, ponieważ wynosi 6 milionów złotych.
Zuzia i Kajtuś chorują na ta samą ciężką chorobę - pęcherzowe oddzielanie się naskórka (Epidermolysis Bullosa, EB). I obydwoje mają jeden i ten sam cel: cieszyć się życiem bez bólu i zabawą tak jak inne dzieci. Dzięki pomocy ogromnej liczby osób o wielkim sercu, Zuzi udało się uzbierać wymaganą kwotę w niespełna dwa miesiące, Kajtuś wręcz przebił ten "rekord" i zdobył wymaganą kwotę (a nawet 30% więcej) w ciągu zaledwie 6 dni!
Zbiórka prowadzona była przez portal siepomaga.pl: http://www.siepomaga.pl/f/fundacja-siepomaga/c/2711
Przypomnijmy, iż terapia ta jest przeznaczona dla dzieci z najcięższymi postaciami choroby, czyli EB typu dystroficznego. Eksperymentalne leczenie polega na przeszczepie szpiku oraz komórek macierzystych od zdrowego dawcy. Przygotowanie do terapii, jak i sam jej przebieg jest długotrwały i trwa około roku. U dzieci, które przeszły pomyślnie tego typu terapię zaobserwowano zmniejszenie się ilości pojawiających się pęcherzy i ran oraz szybsze się ich gojenie. Dzieci przejdą terapię w szpitalu dziecięcym w Minnesocie.
